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聯(lián)合驗收匯報材料篇一

尊敬的各位專家、各位領(lǐng)導(dǎo)：

大家好！

下面我將公司的gmp實施情況向各位專家進行匯報，懇請各位專家提出寶貴建議和指導(dǎo)。

一、企業(yè)概況

唐山聯(lián)強畜牧藥業(yè)有限公司始建于2011年，是從事動物藥品及相關(guān)產(chǎn)品的

專業(yè)

生產(chǎn)廠。公司主要從事動物藥品的生產(chǎn)和銷售。于2011年6月始，在唐山市豐南區(qū)王蘭莊鎮(zhèn)工業(yè)區(qū)進行建設(shè)。公司gmp車間建設(shè)項目總投資1500萬元，占地9畝，建設(shè)以生產(chǎn)動物藥品及相關(guān)產(chǎn)品為主的具有本地特點的獸藥廠。

二、 機構(gòu)和人員

公司實行總經(jīng)理負責(zé)制，下設(shè)有行政辦公室、質(zhì)保部、生產(chǎn)部、供應(yīng)部、工程科、技術(shù)開發(fā)部、銷售部、財務(wù)部。各部門分工合理，職責(zé)明確。質(zhì)量和生產(chǎn)管理部門負責(zé)人分別具有大專以上學(xué)歷，長期從事質(zhì)量和生產(chǎn)管理工作。現(xiàn)有員工44人，其中質(zhì)保部人員6人。車間生產(chǎn)操作人員均有高中、中專以上文化程度。檢驗人員和電工等特殊崗位人員均經(jīng)有關(guān)部門考核，頒發(fā)了合格證書，做到持證上崗。

公司非常重視員工培訓(xùn)，為了提高職員素質(zhì)，強化質(zhì)量意識，企業(yè)制定員工教育培訓(xùn)計劃，并進行考核。質(zhì)量檢驗人員經(jīng)河北省獸藥監(jiān)察所進行獸藥檢驗技術(shù)培訓(xùn)合格后上崗。

公司全體員工培訓(xùn)的內(nèi)容包括《獸藥管理條例》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量

管理規(guī)范》、獸藥相關(guān)條例應(yīng)知應(yīng)會等內(nèi)容知識，加強了對動物藥品生產(chǎn)管理工作的認識。根據(jù)實際情況，完善公司內(nèi)部各項管理制度，合理按《規(guī)范》要求制訂管理標(biāo)準文件、技術(shù)標(biāo)準文件和標(biāo)準操作規(guī)程文件，并及時組織相關(guān)培訓(xùn)及考核。

三、 廠房與設(shè)施

廠區(qū)環(huán)境：廠區(qū)周圍無污染排放源，水質(zhì)合格，符合規(guī)范要求，廠區(qū)內(nèi)道路暢通，除綠地外，全部為硬化路面，整體布局合理，生產(chǎn)、行政管理便利。

廠房布局：總建筑面積為3500平方米，其中中藥散劑/西藥粉劑/預(yù)混劑車間600平方米，消毒劑、殺蟲劑（液體）車間150平方米，消毒劑（固體）880平方米，口服溶液劑液300平方米，片劑/顆粒劑車間180平方米，中藥提取車間80平方米，倉庫600平方米，化驗室220平方米，建立相配套的花園式辦公場所500平方米，其區(qū)域面積與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)，車間布局合理，符合生產(chǎn)工藝流程要求。

粉劑/預(yù)混劑/散劑生產(chǎn)車間、口服溶液劑、片劑/顆粒劑、中心化 驗室地面為環(huán)氧樹酯地平漆地面，頂棚、墻壁、隔斷全部為凈化專用彩鋼板制作，并配備中央空調(diào)機組及空氣通風(fēng)凈化設(shè)施；消毒劑、殺蟲劑車間為水泥地面，墻壁全瓷磚貼面；根據(jù)要求做了防塵、防潮、避光處理，為確保產(chǎn)品的可靠性和在硬件上具備了保障。

四、 設(shè)備管理

所有生產(chǎn)設(shè)備及容器具全部為不銹鋼質(zhì)地，表面光滑、平整。

設(shè)備安裝間距便于操作、清洗和保養(yǎng)。水、電、風(fēng)管上均有明顯?

標(biāo)志。

所有設(shè)備都建有檔案，主要生產(chǎn)設(shè)備一機一檔，檔案內(nèi)容齊全，便于使用和查閱。設(shè)備檔案由工程科確定專人管理。

主要生產(chǎn)設(shè)備都制訂了標(biāo)準操作規(guī)程并嚴格執(zhí)行。設(shè)備管理實行定人、定機、專人管理。操作人員均經(jīng)培訓(xùn)考核合格后上崗。每臺設(shè)備上均有狀態(tài)標(biāo)志。根據(jù)規(guī)范要求，制訂主要設(shè)備的維護檢修保養(yǎng)制度，規(guī)定了檢修周期，制定了清洗操作規(guī)程，確定了清洗方法。

用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表等均由河北省計量院進行了校驗，并執(zhí)行嚴格的定期校驗制度。

五、 物料管理

根據(jù)《規(guī)范》要求，公司建立了一套采購定貨、檢驗、貯存和發(fā)放等完整的管理制度，嚴格按照gmp標(biāo)準實行，做到帳、物、卡相符。原輔料、成品庫按性質(zhì)進行分類，分區(qū)，定位存放，并有明顯的識別標(biāo)志，庫房有良好的通風(fēng)、防鼠、防潮和消防設(shè)施。

六、 衛(wèi)生管理

廠區(qū)外部環(huán)境符合衛(wèi)生要求，生產(chǎn)區(qū)周圍清潔、整齊，嚴禁非生產(chǎn)區(qū)用的物品在生產(chǎn)區(qū)存放。生產(chǎn)和

生活

垃圾定點存放，每天統(tǒng)一裝運處理。廠房內(nèi)部衛(wèi)生功能間齊全，有專職人員每天定時清洗。

工藝衛(wèi)生：生產(chǎn)區(qū)域廠房、設(shè)備、容器、工具等均制訂了清洗規(guī)程，設(shè)有清洗記錄。質(zhì)量監(jiān)督員定期檢查各區(qū)域清洗情況，備有檢查記錄。工作服按規(guī)定要求清洗。

個人衛(wèi)生：所有生產(chǎn)人員及與藥品接觸的輔助人員、質(zhì)檢人員每年

都進行體檢，體檢合格方可上崗。并制訂了定期體檢制度。操作人員及

其他

有關(guān)人員按規(guī)定著裝。

七、 生產(chǎn)管理

按照gmp要求制訂、執(zhí)行一套完整的生產(chǎn)管理體系文件，制訂了所生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法、標(biāo)準操作規(guī)程，按工藝規(guī)程和標(biāo)準規(guī)程設(shè)計批生產(chǎn)記錄，認真填寫并按批歸檔；按規(guī)范要求認真編排生產(chǎn)批號，標(biāo)明批次；切實加強清場管理，生產(chǎn)前必須確認無上批生產(chǎn)遺留物。

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